嘉源生物医药
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嘉源生物医药

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嘉源生物医药
山西嘉源生物医药有限公司成立于2020年6月,是一家集生物药品研发、生产、销售为一体的高新技术企业。公司位于大同经济技术开发区生物科技创新产业园,占地面积98.47亩,注册资金7000万元。
公司投资8.1亿元建成5个生产车间,分别有综合车间(乳酸菌素原料生产线、乳酸菌素片专用生产线、固体制剂生产线)、无菌制剂车间(注射用微球制剂生产线、小容量溶媒注射剂生产线、注射用卡式瓶制剂生产线)、原料车间(小批量化工原料生产线、多肽类生物药原料生产线)、综合车间一(外用乳膏、贴剂生产线)、综合车间二(口服固体制剂生产线),以及综合办公楼、宿舍楼、研发质检楼、综合仓库、污水处理站、动力中心等配套设施。是山西省唯一具有微球制剂生产线、卡式瓶制剂生产线、乳酸菌素原料及制剂生产线的企业。
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嘉源,乳酸菌素行业领跑者!
嘉源,乳酸菌素行业领跑者!
公司目前持有药品批准文号14个,主要有原料药、片剂、胶囊剂等剂型。在研、申报品种有5个,主要有片剂、注射剂等剂型。规划新增品种约20个,主要有原料药、固体口服制剂、外用制剂等剂型。
公司目前具备产能原料每年1500吨,片剂每年1亿片,胶囊1亿粒,微球制剂每年100万支,卡式瓶制剂每年2000万支,安瓿瓶注射剂每年3000万支。
公司乳酸菌素原料生产线为国内产能最大、自动化程度最高的 生产线,产品质量处于全国领先地位,是国内最大的乳酸菌素原料药生产基地。
公司卡式瓶制剂生产线(德国整线进口)和微球制剂生产线是采用国际、国内最先进、智能化程度最高的生产线,是山西省内唯一一家具有此类药品制剂生产线的生产企业。
企业发展
公司严格奉行“产品质量第一”的宗旨,坚持全员、全过程贯彻GMP,建立了完善的质量管理体系,药品生产车间均通过了GMP认证,将药品的安全性、有效性和质量可控性的所有要求,系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程,确保所生产的药品适用于预定的用途、符合药品标准和规定要求。
公司以可持续发展为目标需求,在管理上不断利用先进的方法和工具,持续构建产品全生命周期的质量管理体系,不断提高产品质量和市场竞争力。
公司发展定位是以生产高端生物药制剂产品为核心目标,以生牛乳深加工产品、保健食品为辅,随着公司的发展壮大,必将成为山西省及国内具有独特优势的、集生物多肽类药品研发、生产、销售为一体的现代化生物医药企业之一。
企业发展
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